美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称★✿✿★，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功★✿✿★，证实了该疗法的安全性和潜在疗效尊龙凯时人生就是博官方网站★✿✿★。
胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一朝俞R车WRITEAS震动器★✿✿★，涵盖胃癌★✿✿★、结直肠癌等多种高发癌症类型朝俞R车WRITEAS震动器朝俞R车WRITEAS震动器★✿✿★。研究团队表示★✿✿★，虽然癌症基因组学研究已取得长足进展★✿✿★，但对于四期结直肠癌患者而言★✿✿★，目前仍缺乏有效治疗手段尊龙凯时人生就是博官方网站★✿✿★。最新开创性疗法为晚期患者带来了新希望★✿✿★。
新疗法通过CRISPR/Cas9技术对肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）进行基因改造★✿✿★。结果显示★✿✿★，这些经过“武装”的免疫细胞会使一种CISH基因失活尊龙凯时人生就是博官方网站★✿✿★，从而更精准地识别和攻击癌细胞★✿✿★。
在针对12名晚期转移性患者的临床试验中尊龙凯时人生就是博官方网站★✿✿★，该疗法展现出良好的安全性朝俞R车WRITEAS震动器★✿✿★，未出现严重不良反应朝俞R车WRITEAS震动器尊龙凯时人生就是博官方网站★✿✿★。更令人振奋的是★✿✿★，部分患者病情得到有效控制★✿✿★，其中一位患者的转移瘤在数月后完全消失尊龙凯时人生就是博官方网站★✿✿★，并保持两年无复发★✿✿★。
研究团队认为★✿✿★，最新研究表明★✿✿★，CISH基因可能是阻碍T细胞识别肿瘤的关键朝俞R车WRITEAS震动器★✿✿★。与传统需要反复给药的癌症疗法不同★✿✿★，新基因编辑疗法通过一次性改造T细胞就能实现持久效果尊龙凯时人生就是博官方网站★✿✿★。
研究团队成功培育并输注了超过100亿个工程TIL细胞★✿✿★，不仅验证了大规模临床级细胞制备的可行性★✿✿★，更有可能开创癌症免疫治疗的新范式★✿✿★。不过★✿✿★，他们也坦承尊龙凯时人生就是博官方网站★✿✿★，虽然初步结果令人鼓舞★✿✿★，但现有工艺仍面临成本高★✿✿★、流程复杂等挑战★✿✿★。他们计划着力优化治疗方案★✿✿★，深入探究疗效差异机制★✿✿★，为更多患者带来福音★✿✿★。尊龙凯时官网★✿✿★，尊龙凯时人生需要博尊龙凯时人生就是博官网登录尊龙凯时集团★✿✿★，
